 |
| > Acasa |
| > Despre noi |
| > Activitati |
| > Proiecte |
| > Revista ABAC |
| > Diplome |
| > Ajutor / donatii |
| > Informatii utile |
| > Noutati |
| > Contact |
|
|
|
|
"Parintii copiilor cu dizabilitati - o sursa de invatatura pentru toti"Linia de finantare: Comisia Europeana - Programul Grundtvig 1 Durata: 2002-2004 Coordonator: Association Denise Legrix, Franta DESCRIEREA PROIECTULUI VIDEO Un film de 50 de minute va fi realizat prezentând exclusiv mărturisirile părinţilor faţă de naşterea unui copil cu handicap. Părinţii din patru ţări partenere vor vorbi despre drumul parcurs (de la deznădejde la speranţă) şi trucurile şi şmecheriile imaginate pentru a garanta autonomia copilului, în ciuda absenţei braţelor sau picioarelor. Ei vorbesc, de asemenea, cum înfruntă privirile cotidiene şi comentariile altora, trecând de la milă la agresivitate. Acest film este destinat publicului larg şi de asemenea părinţilor tineri nou confruntaţi cu naşterea unui copil cu handicap, şi, de asemenea, personalului medical şi paramedical, Acest film se doreşte a fi disponibil în maternităţi, în asociaţiile de părinţi, în instituţiile de intervenţie socială locală. CARTEA Cartea va reda un număr important de întrevederi efectuate în cele patru ţări partenere. Ea va conţine, în mod egal, contribuţia tinerilor adulţi şi a adulţilor dismelici şi, de asemenea, o descriere a unor „trucuri şi artificii” imaginate de părinţi şi de copii pentru propria autonomie. Informaţiile naţionale şi europene vor fi accesibile. WEB SITE Un site va fi creat pentru a culege informaţii şi mărturii ale părinţilor, copiilor şi adolescenţilor dismelici din cele patru ţări partenere dar, de asemenea, şi din alte locuri din Europa şi din afara Europei. DIFUZARE Difuzarea filmului şi a cărţii constituie un element central al proiectului. Se vor organiza în 2003 în jur de 200 de evenimente locale în Franţa, Belgia, Finlanda şi România. Şedinţele locale de informare şi dezbaterile vor fi organizate de membrii asociaţiilor partenere pentru ca publicul larg, personalul medical şi paramedical, organizaţiile locale, părinţii şi cei care intervin la nivel social să poată fi mai bine informaţi şi, dacă este cazul, să informeze şi să sfătuiasca pe părinţii copiilor născuţi cu handicap. Partenerii vor primi cu deschidere toate sugestiile pentru a organiza o şedinţă de informare şi de sensibilizare pe plan local sau în interiorul unei organizaţii profesionale, medicale, sociale, cetăţeneşti. |
 Cititi ultimul articol |
|
Noutati
|